Amiloidosis

¿QUÉ ES LA AMILOIDOSIS?

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LA AMILOIDOSIS:
UN RETO DE DIAGNÓSTICO

UN CONJUNTO DE ENFERMEDADES MUY DIFERENTES
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No hay síntomas específicos de la enfermedad. La amiloidosis es una enfermedad rara, compleja y multiforme.

La amiloidosis es un grupo de enfermedades muy diferentes.
Lo que tienen en común es el plegamiento anormal de los depósitos de proteínas en el cuerpo. Estos depósitos forman placas que se agregan y afectan a determinados órganos, con mayor frecuencia el corazón, los riñones y el sistema nervioso periférico.

Algunas formas se heredan, otras se adquieren.

La dificultad de acceso al diagnóstico es uno de los principales retos de la enfermedad, que tiene efectos irreversibles y a veces mortales.
El diagnóstico y el tratamiento tardío son cada vez menos aceptables, mientras que los tratamientos pueden mejorar significativamente la vida cotidiana y la supervivencia de los pacientes afectados y sus familias.

Al reducir el tiempo que tardan los pacientes en ser diagnosticados y tratados, cambiaremos vidas. El Día Mundial de la Amiloidosis pretende reunir a todas las personas afectadas por la enfermedad.
¿QUIERES SABER MÁS SOBRE LA AMILOIDOSIS?
2 OPCIONES:

Titulo Amiloidosis AA
Amiloidosis AA
Causada por la proteína SSA (una proteína inflamatoria), puede ser desencadenada por un gran número de enfermedades inflamatorias crónicas.
ÓRGANOS AFECTADOS
Riñones, aparato digestivo, hígado,
sistema nervioso periférico, raramente el corazón.
Titulo Amiloidosis AL
Amiloidosis AL
Esta enfermedad está relacionada con depósitos anormales de fragmentos de anticuerpos en varios órganos que aparecen como resultado de una disfunción de la médula ósea.
ÓRGANOS AFECTADOS
Corazón, riñones, hígado, sistema nervioso periférico.
Titulo Wt-TTR
Amiloidosis Wt-TTR
El término “salvaje” significa que la proteína implicada, la transtiretina, no ha sufrido ninguna mutación genética. Por razones desconocidas, esta proteína cambia su conformación con la edad.
ÓRGANOS AFECTADOS
Corazón, aparato auditivo, aparato digestivo, sistema nervioso periférico.
Titulo Amiloidosis h-ATTR
Amiloidosis h-ATTR
Está causada por una mutación del gen TTR, heredada de uno de los padres. La herencia es “autosómica dominante” y sus primeros síntomas pueden aparecer en la edad adulta temprana.
ÓRGANOS AFECTADOS
El corazón, el aparato digestivo, el sistema nervioso periférico.